Ваша корзина: (0) - 0 руб.
| Состав фк милан основной состав милан. Экспертный совет

Чароитовое месторождение «СИРЕНЕВЫЙ КАМЕНЬ»

Из книги Е.И. Воробьева "Чароит"

Общие сведения о месторождении

Чароитовая минерализация на Мурунском массиве распространяется на относительно ограниченной площади в несколько десятков квадратных километров. Она представлена коренными выходами чароитсодержащих пород и глыбами чароитовых пород в элювиально-делювиальных и аллювиальных (русловых и террасовых) отложениях. Площадь коренного месторождения, где сосредоточено около 90 % запасов, составляет 12 кв. км и представляет собой плоский водораздел в верховьях ручья Дитмаровский и реки Даван.

Здесь установлено до 15 локальных участков распространения чароитовых пород в коренном залегании. На поверхности эти участки маркируются элювиальными развалами чароитовых глыб, по которым они и обнаружены. Рассматриваемая площадь дренируется двумя долинами: ручья Дитмаровского в западной части и реки Даван – в восточной. В бортах долин вскрыты единичные коренные выходы чароититов, но зато более многочисленны делювиальные развалы глыб. Это особенно характерно для западного борта реки Даван, где была обнаружена одна из самых замечательных делювиальных глыб «Якутская», вес которой достигал 120 тонн и при переработке которой получен самый высокий выход лучшего по качеству камня. Частично глыбы чароитовых пород транспортировались указанными водотоками и отлагались в русле и на террасах как аллювиальный материал. По ручью Дитмаровскому такой снос был невелик, он едва превышает 1 км. По реке Даван аллювиальная россыпь чароита прослежена на 7–8 км. Здесь, как в русловых, так и в террасовых отложениях спорадически встречаются преимущественно крупные округлые глыбы чароита весом до 10–15 тонн. Мелкой чароитовой гальки практически нет, а небольшие валунчики весом около 1 кг редки и устанавливаются обычно не далее первых сотен метров от их коренного источника. Визуально они сходны с окатанными обломками слабо метаморфизованных светлых доломитов. Таким образом, на Мурунском массиве имеют место два типа месторождений чароита: коренное и россыпное (элювиально-делювиальное и аллювиальное). По многим параметрам они значительно различаются. В россыпном месторождении относительно высокий выход камнесамоцветного сырья. Обнаруженные глыбы легко и почти без потерь разрабатываются на блоки нужных размеров. На поверхности в обломках проще оценить качество сырья, что даёт возможность проводить его сортировку уже при добыче. Разработка чароитовых тел в коренном залегании требует весьма сложной технологии. Необходимы большие объёмы вскрышных карьерных работ или более сложная отработка подземным способом. В этой связи добыча чароита из россыпных глыб многократно рентабельнее, чем из коренных залежей. Но, если первые уже в значительной степени отработаны, то вторые остаются практически нетронутыми. Элювиальные и делювиальные глыбы облегчают обнаружение коренных выходов чароита. В отдельных аллювиальных глыбах установлены разновидности чароититов, которые ещё не выявлены в коренном залегании.

Коренное месторождение расположено в незаселённой местности. Недалеко от него на ручье Дитмаровский и реке Даван находились два небольших временных посёлка геологов, занимавшихся разведкой месторождения и добычей чароита. Постоянный посёлок Торго расположен в 35 км севернее месторождения на территории Якутии и связан с ним автотракторной дорогой. Ближайшие города – Бодайбо на территории Иркутской области и Олёкминск в Якутии – находятся западнее месторождения в 360 км и севернее в 250 км соответственно.

Местность на месторождении представляет собой водораздельное плато на высоте около 1200 м над уровнем моря. В основном – это каменистая горная тундра, поросшая низкими кустами карликовой берёзы и кедровым стланником. Из деревьев здесь произрастают единичные лиственницы. Климат в районе очень суровый. Снежный покров ложится в сентябре и стаивает в июне. Многочисленные снежники небольшими пятнами лежат почти всё лето. Зимы очень холодные и снежные. Температура -40, -500С может наблюдаться 2–2,5 месяца. Летом тепло, но дневные и ночные температуры различаются на 15–200. В июле-августе воздух прогревается до +300С. Коренное население – якуты и эвенки – постоянно проживают в посёлках в 150 км севернее месторождения.

Сильные холода и глубокие снега препятствуют проведению работ на месторождении в зимний период. Все основные работы производятся летом. Основная часть грузов и добытый чароит перевозятся  зимой по временным дорогам (зимникам).

 

Геологическое строение месторождения

Геология чароитового месторождения изучалась с момента его открытия в 1973 году, в том числе около 10 лет с применением буровых работ. Глубина скважин преимущественно от от 50 до 100 м, лишь две из них достигли глубины 400–500 м. Полученные по ним данные позволяют составить достаточно ясную картину геологического строения месторождения как на глубину, так и по площади. Наиболее крупные участки чароитовой минерализации (Старый, Якутский и Грозовой) изучены особенно детально. Здесь буровые скважины пройдены по сети 50х50, местами 25х25 м, что позволило установить морфологию наиболее крупных чароитовых тел и оценить качество камня до глубин 50–100 м.

В плане месторождение «Сиреневый Камень» занимает площадь примерно 3х4 км, несколько вытянутую в широтном направлении. Геологические границы выражены весьма отчётливо и, в сущности, совпадают с границами локального фенитового поля, являющегося главным элементом структуры месторождения.

Месторождение, в общем, имеет вид штокообразного тела и залегает в блоке осадочно-метаморфической толщи, разделяющем Догалдынский и Маломурунский куполы Мурунского сиенитового массива. Этот блок рассматривается как провес кровли вмещающей рамы. Литологически он сложен архейскими гнейсо-гранитами, протерозойскими углисто-глинистыми сланцами, доломитами и кварцевыми песчаниками. Последние венчают разрез. Эта отчётливо слоистая толща имеет субгоризонтальное залегание, интенсивно интрудирована субпластовыми телами сиенитов, фенитизирована и разбита нарушениями на ряд вертикально смещённых блоков. Выделяется, по крайней мере, четыре таких блока (I–IV). Относительное вертикальное их смещение точно установлено только для блоков I–Ш по результатам бурения. Для блока IV, где залегает участок Старый, величина вертикального смещения точно не установлена. Он, скорее всего, является наиболее опущенным относительно дневной поверхности, в то время как юго-восточная часть месторождения (блок I) наиболее приподнята. Здесь архейские гнейсо-граниты залегают на глубине 90 м, тогда, как в районе блока IV, – на глубине около 500-550 м. Северная граница месторождения проходит по контакту с щелочными сиенитами, южная – с протерозойскими кварцевыми песчаниками, восточная – с архейскими гнейсо-гранитами. Центральная его часть на поверхности сложена рихтеритсодержащими щелочно-магнезиальными скарнами, сформировавшимися при фенитизации карбонатно-глинистой пачки (верхи кумахулахской свиты) с прослоями и линзами доломитов. Большая часть площади месторождения на поверхности выполнена своеобразными пироксен-калишпатовыми и калишпат-пироксеновыми фенитами. В западной части площади имеется выход (250 – 300м) кварцевых песчаников, слабо затронутых фенитизацией. На юго-западном фланге месторождения установлен коренной выход кальцитовых карбонатитов (участки Водораздельный и Коренной), на западном – тело стронций-бариевых карбонатитов. Выходы чароитовых пород, за единственным исключением, располагаются полукольцом в западной, южной и восточной периферических зонах месторождения в виде отдельных участков: Старый, Южный, Грозовой, Ажимовский, Коренной, Водораздельный, Якутский, Северный, Новый. Участки-сателлиты – Гольцовый, Магистральный и Восточный – расположены за пределами месторождения «Сиреневый Камень» в первых километрах от его северо-восточной границы.

Участок Старый – наиболее крупный среди остальных по количеству выходов чароитовых тел и их запасам. Здесь чароитовая минерализация до глубины 80 м залегает среди пироксен-калишпатовых фенитов, кварцевых песчаников и сиенит-порфиров. Участок Южный представлен несколькими маломощными телами чароититов, не представляющих практического интереса. Они секут кварцевые песчаники, фениты и стронций-бариевые карбонатиты. Участки Грозовой и Ажимовский образуют почти непрерывную полосу распространения относительно мощных чароитовых тел, залегающих в толще фенитизированных карбонатно-глинистых пород (мергелей) и субпластовых тел сиенитов. Чароитовая минерализация зафиксирована до глубины 100 м (предельный интервал бурения).

Восточнее, на поверхности чароитовые тела не встречаются, но подсечены скважинами до глубины 50 м. Следующей по ходу «чароитового полукольца» является целая группа проявлений (Водораздельный, Коренной, Якутский, Северный, Новый), среди которых самыми крупными, по-видимому, являются участки Якутский и Новый. Здесь чароитовая минерализация встречена в самых разнообразных породах: фенитах, кальцитовых карбонатитах, изменённых кварцевых песчаниках, сиенит-порфирах, микросиенитах и архейских гранито-гнейсах. На участке Якутском чароитовая минерализация фиксируется спорадически от поверхности до глубины 300 м (в фенитизированных гнейсо-гранитах), причём наиболее интенсивно проявлена в интервале 0–80 м. Большой интерес представляет участок Новый, находящийся на левом крутом борту долины р. Даван. Здесь линзообразные существенно чароитовые по составу тела выходят в виде крупных делювиальных глыб на нижних гипсометрических уровнях и в коренных субпластовых залежах – на более высоких уровнях. Именно на этом участке была обнаружена одна из крупнейших глыб чароита «Якутская».

В центральной части месторождения единственное мелкое проявление чароитовой породы – участок Иркутский. Чароитовая минерализация приурочена к толще фенитизированных доломитов (рихтеритсодержащие скарны).

В проявлениях-сателлитах чароитовая минерализация залегает в фенитизированных гнейсо-гранитах (участок Гольцовый) и в кварцевых песчаниках (участки Магистральный и Восточный).

Таким образом, на поверхности чароитовое месторождение представляет собой «фенитовое поле», или «фенитовую структуру», которая имеет почти вертикальные границы (предположительно), а её характер определяется литолого-стратиграфическими особенностями вмещающей метаморфогенно-осадочной толщи. Очевидно, наиболее интенсивно фенитизированы лежащие в основании архейские гнейсо-граниты, которые в пределах «фенитовой структуры» представлены существенно калишпатовыми фенитами с реликтовой гнейсовой текстурой. В них спорадически отмечаются жилы и прожилки кальцитовых и стронций-бариевых карбонатитов, кальцит-кварцевых карбонатитоидов и чароитов. Вышележащая черносланцевая толща (углисто-глинистые сланцы) кумахулахской свиты протерозойского возраста наиболее устойчива к фенитизации. Последняя проявляется в ней лишь в виде штокверка взаимопересекающихся жил и прожилков существенно калишпатового или пироксен-калишпатового состава. Здесь также фиксируются жилы и прожилки карбонатитов, карбонатитоидов и чароитовых пород. Еще выше по разрезу наблюдается литологически разнородная картина: частое переслаивание мергелистых пород, доломитов, мелкозернистых и грубозернистых кварцевых песчаников, осложнённое многочисленными субпластовыми телами сиенитов (сиенит-порфиров, микросиенитов и минетт). Наложенная фенитизация создаёт в этой толще исключительно сложную картину, где на двух-трёхметровом интервале устанавливается до десятка разных по минеральному составу, структуре и текстуре разновидностей фенитов в совокупности с многочисленными реликтами исходного субстрата.

Особенно интенсивно изменены доломитсодержащие разности, более устойчивы к фенитизации тела сиенитов и кварцевых песчаников. В свою очередь, вся эта пёстрая фенитизированная толща насыщена жилами, прожилками и просечками карбонатитов, различных карбонатитоидов, а спорадически – и чароитовыми телами. Последние образуют как сложно построенные жилы и прожилки, так и неправильные тела с рассеянной чароитовой минерализацией.

Таким образом, чароитовое месторождение представляет собой специфическое геологическое образование, чётко выделяющееся в окружающем геологическом пространстве. Прежде всего, оно характеризуется интенсивно (и локально) проявленным процессом фенитизации, предшествующим этапу формирования чароитовой минерализации. Кроме того, только в пределах месторождения повсеместно, но с разной интенсивностью, развиты карбонатиты, особенно их кальцитовые разновидности. Они тесно ассоциируют с чароитовой минерализацией вплоть до формирования тел чароитсодержащих карбонатитов. В пределах месторождения формируются и ближайшие аналоги карбонатитов – карбонатитоиды.

 

Основные типы пород месторождения и их характеристика

 

Набор пород, слагающих месторождение чароита Сиреневый камень, представлен двумя комплексами: осадочно-метаморфическими докембрийскими породами вмещающей рамы и мезозойским щелочно-сиенитовым комплексом полигенных образований. В число первых входят архейские гнейсо-граниты, протерозойские доломиты, чёрные сланцы, мергели и кварцевые песчаники. Мезозойский комплекс подразделяется на четыре подкомплекса: 1) сиенитовый, 2) фенитовый, 3) скарновый и 4) карбонатитовый. Взаимоотношения этих пород между собой и чароитовых тел с ними предопределяют структуру месторождения.

 

Чароитовые породы и их взаимоотношения с другими породами месторождения

 

Чароитовые породы представляют собой камнесамоцветный материал, называемый чароитом. Среди них следует различать собственно чароитовые породы (чароититы), сложенные преимущественно чароитом (обычно более 50%) с примесью калишпата, пироксена, кварца, тинаксита, многочисленных акцессорных минералов, и чароитсодержащие (или чароитизированные) породы, где рассеянная чароитовая минерализация носит явно вторичный характер, накладываясь на матрицу, представляющую собой в большинстве случаев фениты. Таким образом, если под термином «чароитовое тело» понимать локальное скопление чароитовой минерализации (или чароитовой породы) любой формы, то следует выделять чароитовые тела выполнения (чароититы) и чароитовые тела замещения (чароитизированные породы). Если первые отличаются достаточно чёткими контактами, позволяющими определять их форму, то вторые имеют весьма неясные очертания (границы) и на геологических планах фиксируются как некие зоны (или ореолы). Иногда в чароитизированных породах количество чароита может превышать 50%, и от чароититов их можно отличать только по дополнительным признакам (например, радиально-лучистому характеру агрегатов чароита и др.) В этой связи морфология чароитовых тел рассматривается только для чароититов (тел выполнения). Она достаточно многообразна. В коренном залегании преобладают следующие формы.

1. Чароитовые жилы, прожилки, просечки, инъекции – самые распространённые формы чароитовых тел. Мощность жил редко превышает десятки сантиметров, чаще – это первые сантиметры. В общем плане эти чароитовые тела носят явно секущий характер, поскольку их положение в целом не совпадает с ориентировкой внутренних структурных элементов вмещающих пород. В то же время в слоистой толще вмещающей рамы (а эта реликтовая слоистость просматривается и в наложенных фенитах) часто встречаются согласные залегания чароитовых жил, прожилков и просечек.

2. Чароитовые брекчии – одна из распространённых форм чароитовых тел. Это неправильные или линзовидные тела мощностью до нескольких метров, в которых существенно чароитовый субстрат играет роль цементирующей массы, а обломочная часть выполнена округлыми, сглаженно-угловатыми обломками минетт, сиенит-порфиров, кварцевых песчаников, рихтеритовых пород. Особенно часто обломки представлены в разной степени изменёнными минеттами, что позволяет предполагать унаследование чароитообразующим субстратом подводящих каналов, по которым ранее внедрились минетты.

3. Редко встречаются наиболее ценные в практическом аспекте крупные линзовидные массивные тела чароититов мощностью 0,5–5,0 м, осложнённые многочисленными апофизами. Они установлены на участках Старом, Грозовом, Водораздельном, Якутском и Новом. Как правило, такие тела имеют согласное залегание в зонах межпластовых контактов или экранируются субпластовыми интрузиями сиенит-порфитов и минетт. На поверхности выветривания они образуют округлые плитообразные глыбы весом до 100 тонн. Основная масса добытого чароита получена из таких глыб. В процессе отработки таких глыб представлялась возможность изучения их внутренней структуры. Никакой отчетливой зональности не установлено. Часто наблюдается полосчато-пятнистое строение за счет чередующихся полос с разным агрегатным состоянием чароитового субстрата, неравномерного распределения пироксена и калишпата, ксенолитов (реликтов) вмещающих пород. В результате специальных наблюдений установлена одна из причин неоднородного пятнистого строения массивных чароитовых тел. Она вызвана «растворением» обломков сиенит-порфира в чароитовом субстрате брекчиевого чароитового тела. На начальном этапе (очевидно, в момент формирования брекчии с чароитовым цементом) обломки щелочного субэффузива испытывают метасоматическое воздействие, проявляющееся в образовании калишпатовой каймы (зоны) по периферии обломков. Такие обломки зачастую рассечены тонкими трещинами, выполненными чароитом. Затем сиенит-порфиры перекристаллизовываются с образованием неравномернозернистой пироксен-калишпатовой породы с сетчатым распределением чароитовой минерализации. Последняя часто представлена  параллельно-волокнистыми агрегатами. На следующем этапе формируются крупные порфиробласты калишпата, интенсивно замещающиеся по периферии волокнистым чароитом. Игольчатые кристаллы пироксена концентрируются в изометричные скопления, по краям которых возникает оторочка из шестоватых агрегатов. В конечном итоге образуется почти мономинеральная чароитовая порода с пятнистым распределением пироксена и калишпата, а так же с неравномерным агрегатным состоянием чароитового субстрата. Причем, калишпат и пироксен приходят в явное равновесие с чароитовым субстратом, их идиобласты «сингенетично» вписываются в общий текстурный рисунок породы. Очевидно, подобные превращения испытывают и обломки минетт, кварцевых песчаников, рихтеритовых пород, фенитов и стронций-бариевых карбонатитов. В итоге можно предположить, что брекчиевые тела чароититов частично трансформируются в массивные тела со столь характерной полосчато-пятнистой текстурой. Процесс такого превращения несёт одновременно черты метасоматического замещения и ассимиляции.

4. Зоны чароитизации или чароитизированные породы – весьма распространённая форма проявления чароитовой минерализации, где в субстрате вмещающей породы (обычно фенита) неравномерно распределены преимущественно звёздчатые, радиально-лучистые агрегаты чароита. Такие породы изредка секутся жильными телами чароититов. Промышленного интереса они, как правило, не представляют, но являются надёжными признаками близкого нахождения чароитовых жил или брекчиевых тел.

Морфология чароитовых тел в коренном залегании крайне изменчива по простиранию. Так, плитообразное или линзовидное тело чароитита значительной мощности (1,5–2,0 м) может уже через несколько метров по простиранию перейти в систему тонких прожилков и просечек, которые в дальнейшем опять могут слиться в единое крупное жильное или брекчиевое тело. Неоднократно буровые скважины на месте очень крупных чароитовых элювиальных глыб вскрывали лишь серию тонких чароитовых прожилков. Так, на участке Иркутском в районе лежащей на поверхности чароитовой глыбы многочисленными скважинами до глубины 50 м был вскрыт только узкий питающий канал в виде маломощного чароитового прожилка.

Необходимо отметить, что какого-либо отчётливого признака тектонического контроля размещения чароитовых тел не установлено. Они, по-видимому, использовали локальные тектонические элементы, часто наследуя структурный план даек и субпластовых тел минетт.

Чароитовая минерализация относится к наиболее поздним образованиям, слагающим месторождение, поэтому её взаимоотношения с абсолютным большинством пород, за исключением кальцитовых карбонатитов и отдельных карбонатитоидов, носит наложенный характер. Тела существенно чароитового состава (чароититы) секут комплекс осадочно-метаморфических пород, сиенитов и их дайковых фаций, фенитов и стронций-бариевых карбонатитов.

Взаимоотношения чароитовой минерализации с кварцевыми песчаниками сеньской свиты широко представлены на участках Старый, Магистральный и Восточный. На первых двух жильные чароитовые тела секут песчаники, фенитизированные до состояния зернистых кварцитов. Их наиболее крупные тела (0,3–1,2 м мощностью) обычно имеют брекчиевое строение, обломочная часть представлена округлыми ксенолитами зернистых кварцитов, размером до 0,5 м в поперечнике. В этих случаях в цементирующей массе чароита часто встречаются округлые или линзовидные выделения сливного серого кварца. Вблизи чароитовых тел, особенно крупных, песчаники осветляются до чисто-белого цвета, границы чёткие, резкие. На участке Восточном ситуация несколько иная: здесь чароитовая минерализация как бы пропитывает кварцевые песчаники, в результате чего формируются почти сливные кварциты сиреневого цвета из-за насыщенности тонкоигольчатым чароитовым агрегатом. Таким образом, при формировании чароитовой минерализации в кварцевых песчаниках она несёт черты как явно инъекционного характера, так и признаки метасоматической природы. Приконтактовые изменения песчаников ограничиваются их перекристаллизацией вплоть до образования сливного серого кварца, слабой калишпатизацией и эгиринизацией

Совершенно иной характер взаимоотношений отмечается на контакте чароитовых тел с карбонатно-глинистыми породами типа мергелей. Последние в районе чароитового месторождения всегда существенно фенитизированы (скарнированы). Хорошо просматриваются зональные изменения мергеля (фенита по мергелю) на контакте с чароитовой жилой: Чароитовая порода – Калишпатовая порода (зона) – Эгирин-калишпатовая порода (зона)  – Рихтерит-калишпатовая порода (зона) – Кальцит-флогопит-калишпатовая порода – Коричневато-бурая кальцит-рихтерит-флогопитовая порода (изменённый мергель)

Мощность таких околоконтактовых зон обычно невелика, от 2–3 до 15–20 см. Их серовато-зелёная светлая окраска резко контрастирует с тёмным коричневато-бурым цветом исходных пород. В этих случаях для чароитовых тел характерно наличие амфибола – арфведсонита синевато-зелёного, почти чёрного цвета.

На участке Иркутском можно наблюдать взаимоотношения чароитовых пород с рихтерит-кальцитовыми скарнами по доломитам. Их зальбандовые части сложены мономинеральным серовато-зеленым рихтеритом. Сама чароитовая порода имеет специфическое блоковое строение. Она сложена крупными агрегатами псевдокристаллов тёмно-сиреневого чароита и рихтеритом. В аллювии р. Даван обнаружены крупные глыбы чароититов, снесённые, очевидно, с участка Иркутского. Их характерной особенностью является густая насыщенность включениями (ксенолитами) сложно дислоцированных, плойчатых рихтеритовых пород.

Часто наблюдаются пересечения чароитовыми жилами сиенит-порфиров. Последние в виде обломков нередко наполняют брекчиевые чароитовые тела. На контакте с чароитовым субстратом вмещающие сиенит-порфиры обычно испытывают калишпатизацию вплоть до образования зон белых фарфоровидных тонкозернистых калишпатитов. В этих случаях наблюдается следующая зональность: Чароитовая порода – Калишпатовая белая порода (зона) – Изменённый сиенит-порфир с перекристаллизо-ванной основной массой  – Сиенит-порфир

Мощность калишпатовой зоны около крупных чароитовых тел может достигать 0,5 метра. Интересно, что эти калишпатиты, в свою очередь, рассечены штокверком чароитовых прожилков и просечек.

Минетты на контакте с чароитовыми телами обычно имеют маломощную зону калишпатизации. Обломки минетт в брекчиевых телах слабо калишпатизированы по краям и часто рассечены чароитовыми просечками.

Взаимотношения чароитовых пород и стронций-бариевых карбонатитов наблюдались на участке Южном. Здесь по контакту кварцевых песчаников и карбонатитов залегает сложное жильное тело чароититов, содержащее обломки (ксенолиты) карбонатитов размером до 20 см. Наблюдается их постепенное замещение чароитовым субстратом до полной ассимиляции. Характерно, что при этом несколько изменяется как валовый химический состав исходного карбоната стронций-бариевых карбонатитов, так и характер его посткристаллизационного распада. Это выражается в уменьшении содержаний кальция в карбонате и появлении новых экссолюционных фаз, в частности стронций-витерита (Sr0,33 Ba0,67 CO3). Такая минеральная фаза в природе установлена впервые, ранее она воспроизводилась только экспериментальным путём [Chang, 1965, 1971].

Взаимоотношения чароититов с кальцитовыми карбонатами свидетельствуют о том, что чароитовая минерализация формировалась близко-одновременно с этими карбонатитами.

 Взаимоотношения чароитовых тел (чароититов) с наиболее распространённым здесь типом пород – фенитами имеют явно секущий характер. Чароитовая минерализация ведёт себя как более молодое образование. При этом, как правило, в экзоконтактовых зонах новообразованные минералы, кроме чароита и тинаксита, не появляются. Наблюдается только перекристаллизация фенитов и увеличение содержания в них калишпата. Интенсивная калишпатизация фенитов проявляется в непосредственной близости от крупных тел чароититов. Обычно образуются своеобразные полосчато-плойчатые мелкозернистые пироксен-калишпатовые породы. Характер текстур таких образований свидетельствует о том, что «околочароитовые» фениты, по-видимому, имели высокую пластичность, что может быть вызвано их частичным подплавлением.

 Именно для фенитов типично появление ореолов рассеянной чароитовой минерализации (чароитизации), особенно вблизи крупных тел чароитов. Обычно чароит здесь представлен редкими рассеянными агрегатами сноповидных или радиально-лучистых выделений. Широко развиты ореолы тинакситизации. Реакционный характер взаимоотношений чароитовых тел и вмещающих фенитов выражен относительно слабо и ограничивается, главным образом, появлением в фенитах минералов чароитовой ассоциации (чароит, тинаксит, новообразованный калишпат).

Наблюдения над взаимоотношениями разных типов чароитовой минерализации свидетельствуют о том, что лишь в редких случаях чароитизированные породы (фениты) секутся анхимономинеральными чароититовыми жилами.

Рассмотрев взаимоотношения чароитовых пород с другими породами месторождения, можно предположить, что определяющими факторами здесь были степень генетического родства и механизм формирования чароитовой минерализации. По мере снижения степени генетического родства чароититам породы образуют ряд: карбонатитоиды флюидальной текстуры – кальцитовые карбонатиты – фениты – стронций-бариевые карбонатиты – сиениты. Соответственно и чёткость границ чароитовых тел с вмещающим субстратом в рассмотренном ряду пород возрастает. Особенно чётко формы чароитовых тел просматриваются в осадочно-метаморфических породах (например, кварцевых песчаниках) и сиенитах, но уже в фенитах они теряют свою контрастность, прежде всего, из-за интенсивной чароитизации экзоконтактовых зон. В кальцитовых карбонатитах чароитовые выделения вообще не имеют определённых форм (т.е. четких границ).

Заметно влияние химического состава вмещающего субстрата на состав чароитовых пород. Так, в чароитовых телах, залегающих среди кварцевых песчаников, заметно выше примесь кварца, среди рихтеритсодержащих – арфведсонита. Это, скорее всего, вызвано частичной ассимиляцией чароитообразующим субстратом вещества вмещающих пород. Можно упомянуть и некоторое воздействие состава вмещающих образований на состав минералов чароититов. Так, в случае их залегания в существенно магнезиальных фенитизированных (скарнированных) мергелях заметно лишь слабое повышение магнезиальности пироксена.

В заключение раздела подчеркнём, что жильная форма локализации чароитовой минерализации тел выполнения обычно имеет отчётливый секущий характер относительно вмещающего субстрата и унаследует в основном только ранее  занимаемое им пространство и лишь отчасти – вещество. В то же время явление чароитизации вмещающих пород, особенно масштабно выраженное в фенитах, проявлено весьма широко. Оно имеет отчётливый метасоматический характер. Всё это в конечном итоге предопределило наблюдаемую сложность в распределении  чароитовой минерализации на месторождении «Сиреневый Камень», а также её локальную концентрацию в виде анхиомономинеральных образований, представляющих промышленный интерес как камнесамоцветное сырьё.

 

Минералогия чароитовых пород

В минералогическом отношении чароитовые породы исключительно богаты и специфичны, что роднит их с пегматитами. Непосредственно в парагенезисе с чароитом установлено более 50 минералов. Кроме чароита [Рогова и др., 1978], здесь выявлено ещё четыре новых минеральных вида – тинаксит [Рогов и др., 1965], токкоит [Лазебник и др., 1986], мурунскит [Добровольская и др., 1981], франкаменит и большое число редких и редчайших минералов. Перечислим все эти минералы: муассанит, медь [Лазебник, 1981], серебро [Добровольская и др., 1980], золото [Добровольская и др., 1980], фрудит [Добровольская и др., 1985], соболевскит [Добровольская и др., 1985], садберит [Добровольская и др., 1985], сперрилит [Добровольская и др., 1985], галенит, сфалерит, ковеллин, пирротин, пирит, халькозин, халькопирит, борнит, диггенит, идаит [Добровольская и др., 1981], кварц, ильменит, барит, апатит, кальцит, Sr-бербанкит [Конев и др., 1996], азурит, малахит, Sr-витерит, K-батисит [Лазебник, Махотко, 1983], стронцианит [Лазебник, Махотко, 1983], стронциевый перовскит [Ганзеев, Быкова, 1973], эгирин, эгирин-авгит, альмандин, К-рихтерит [Конев и др., 1988], магнезиоарфведсонит [Лазебник и др., 1977], пектолит, франкаменит, токкоит, прайдерит [Лазебник и др., 1985б], неназванный минерал [Лазебник и др., 1986], федорит [К.А.Лазебник и Ю.Д. Лазебник, 1981], мизерит [К.А.Лазебник и Ю.Д.Лазебник,  1981], канасит [К.А.Лазебник и Ю.Д. Лазебник, 1981], апофиллит, волластонит, К-полевой шпат, Mn-ставролит, циркон, делиит [Лазебник, Махотко, 1982], Ti-делиит, титанит, тинаксит, эканит, стисиит, даванит [Лазебник и др., 1984], джерфишерит [Добровольская и др., 1982], талкусит [Добровольская и др., 1982], таусонит [Таусонит, 1987], паркерит [Добровольская и др., 1981, 1982], агреллит [Конев и др., 1987б], денисовит [Конев и др., 1987а], юкспорит [Конев и др., 1985], олекминскит [Конев и др., 1991], перлиалит [Конев и др., 1986]. В настоящем издании рассмотрены лишь главные и второстепенные минералы, отражающие химизм процесса чароитообразования – щелочно-кальциевые силикаты, полевые шпаты, пироксены, амфиболы, кварц, карбонаты, а также некоторые самородные элементы и сульфиды, развитые исключительно в чароитсодержащих породах.

 

Породообразующие и второстепенные минералы чароититов

Набор породообразующих и второстепенных минералов в чароитовых породах включает до 16 индивидов, преобладающей является группа щелочных кальциевых силикатов.

Щелочные кальциевые силикаты. Эта группа сходных между собой по составу, но не по структуре, силикатов – одна из наиболее интересных среди минералов чароититов да и всех пород мурунского комплекса. К ней относятся сам чароит и другие новые и редчайшие минералы – токкоит, франкаменит, федорит, мизерит, агреллит, пектолит, денисовит и апофиллит. Близки к этой группе также тинаксит и один неназванный магнийсодержащий минерал. Многие из них в чароитсодержащих породах являются породообразующими.

Чароит K2NaCa5Si12O30.F.3H2O [Рогова и др., 1978] – очень близок по химическому составу к канаситу, который ранее был открыт на Кольском полуострове, отчего чароит некоторое время называли сиреневым канаситом. Однако он отличается от канасита, во-первых, преобладанием калия над натрием, тогда, как в канасите, характерно обратное их соотношение, во-вторых, – меньшим содержанием фтора, тогда, как в канасите, он преобладает над водой. Кроме того, в чароите постоянно наблюдаются примеси бария и стронция, которых нет в канасите. Чароит весьма разнообразен по внешнему виду. Можно выделить, по меньшей мере, семь его морфологических модификаций (типов).

1. Асбестовидный тонковолокнистый чароит (чароит-асбест) белого цвета. Встречается в кальците из кальцитовых карбонатитов. Видимо, это одна из ранних генераций чароита, отличающаяся низким содержанием воды и высоким содержанием фтора. Характерно, что при прокаливании он начинает обезвоживаться при 4600С с максимумом при 6400С, т.е. практически не содержит молекулярной воды, а лишь конституционную.

2. Сливной микрокристаллический чароит. Это довольно редкая и весьма специфическая разновидность, слагающая маломощные практически мономинеральные чароитовые породы инъекционного характера. Визуально – это сливная нефритоподобная порода с характерным раковистым изломом, цвет светло-сиреневый. Отдельные тонкоигольчатые (волокнистые) агрегаты чароита видны только под микроскопом при больших увеличениях. Характер распределения микроагрегатов напоминает структуру частично раскристаллизованного вулканического стекла. Эта разновидность больше всего напоминает быстро затвердевший чароитовый расплав. По химическому составу она практически неотличима от среднего состава чароита.

 3. «Блоковый» чароит в виде сливных призматических псевдокристаллов, представляющих собой агрегаты тончайших одинаково ориентированных волокон. Размеры отдельных «монокристаллов» достигают 5–6 см. Характерна резкая изменчивость окраски чароита в отдельных «блоках». По плоскостям спайности вдоль кристаллов они светло-сиреневые с перламутровым отливом, а в поперечном срезе – тёмно-сиреневые. Чароит такого типа редок. По химическому составу он близок к среднему для чароита.

4. «Скорлуповато-слюдистый», «пластинчатый» или «перистый» тип чароита. Его агрегаты напоминают слабо деформированные пластинки слюды разных размеров (обычно менее 10 мм). При раскалывании они образуют скорлуповатые формы. По декоративным качествам это наиболее высокосортный ювелирный чароит «экстра».  Он весьма редок и крупных тел не образует.

5. Длинностолбчатый чароит, образующий крупные радиально-лучистые агрегаты, в которых длина отдельных столбчатых «кристаллов» достигает 15–25 см. Такая разновидность чароита выполняет отдельные небольшие тела, ассоциирующие с кальцитовыми карбонатитами и по морфологии напоминающие пегматитовые жилы. Развиты преимущественно в истоках реки Даван.

6. «Розетковидный» чароит, образующий мелкие сливные радиально-лучистые агрегаты. Довольно часто встречается на месторождении.

7. «Сланцеватый» или «сланцевато-плойчатый» чароит – наиболее распространённая разновидность, характеризующаяся упорядоченным положением игольчато-волокнистых выделений чароита, придающих породе сланцеватую, сланцевато-плойчатую или флюидальную текстуру. По химическому составу этот чароит практически не отличается от среднего состава чароита.

 Выделенные разности агрегатов чароита не охватывают всего их многообразия, но являются основными типами, определяющими общий текстурный рисунок чароитовых пород. Очень часто в одном чароитовом теле (или в одной глыбе на поверхности) встречаются два или даже три рассмотренных выше типа, но, как правило, преобладают типы 6 и 7, подразделяющиеся в свою очередь на разновидности.

Как видно из химических анализов разных морфологических типов чароита, их состав относительно стабилен по главным компонентам; заметно варьируют только содержания воды, фтора и бария.

Проблема воды в чароите изучалась К.А. Лазебник с соавторами [Лазебник и др., 1977] с использованием стандартных методик термического анализа и инфракрасной спектроскопии (ИКС). Термограммы для разных типов чароита чётко фиксируют два эндотермических эффекта в интервалах 295–3200 и 940–9600С. Интенсивность первого максимальна для чароитов с высокими содержаниями Н2О+, второго – одинакова для всех образцов. Получены кривые ИКС для разных чароитов и образцов, предварительно прокалённых при разных температурах. Эти данные позволили К.А.Лазебник с соавторами сделать выводы о наличии в составе чароита трёх типов воды: молекулярной с сильными связями (её количество постоянно), молекулярной со слабыми связями (количество воды переменно) и слабо связанных гидроксильных групп. Полное удаление слабосвязанной воды происходит при нагреве до 3000С. Лишь при 900–10000С в ходе разрушения структуры минерала выделяется оставшаяся вода.

Интересно, что чароит-асбест из кальцитовых карбонатитов представляет собой безводную (почти полное отсутствие слабосвязанной воды) разновидность чароита. Не исключено, что это его первоначальная форма, законсервированная в кристаллах кальцита.

Кристаллическая структура чароита ещё не расшифрована из-за отсутствия данных рентгеноструктурных исследований на монокристаллах. Поэтому предлагаются различные варианты формулы этого минерала. Первооткрыватели минерала предложили свой вариант формулы чароита, исходя из идеи его структурной близости к канаситу. И.Д.Борнеман-Старынкевич несколько её видоизменила, уточнив коэффициенты при катионах [Никишова и др., 1985]. Л.В.Никишовой с соавторами [Никишова, Лазебник, 1982; Никишова и др., 1985] предложен другой вариант, считая, что наиболее близким по структуре для чароита является мизерит. Их параметры с0 почти равны, а параметры а0 мизерита вдвое меньше, чем у чароита. Это позволило авторам использовать для формулы чароита пересчет на 31 (30±1) катион. Рассчитанная плотность чароита в этом случае составляет 2,57 г/см3. Вода, входящая в анализ минерала, рассматривается как цеолитная.

Природа своеобразной сиреневой окраски чароита привлекала внимание исследователей уже в период его изучения как нового минерала и впервые объяснена Л.В.Никольской и др. [1976]. Было установлено, что цвет обусловлен примесными ионами марганца, находящимися в структуре чароита в двух формах Mn2+ и Mn3+ . Главную роль при этом играет Mn3+ , находящийся в искаженной шестерной координации. Появление трехвалентных ионов марганца предполагается путем возникновения обменно-связанных пар Mn2+↔Mn3+ при участии ОН-групп или за счет окисления части ионов двухвалентного марганца при естественном γ–облучении [Яровой, Ракшаев, 1992]. Экспериментально проверено, что в резко восстановительных условиях (при нагреве в водородной среде) чароит совершенно обесцвечивается до чисто белого цвета. В окислительных условиях нагрев вызывает не усиление интенсивности окраски, а обесцвечивание и появление коричневого цвета. Реставрация окраски, обесцвеченного в восстановительных условиях чароитa, путем γ–облучения, приводит лишь к появлению бледно-сиреневого цвета. Попытки улучшить природную окраску, увеличить её интенсивность пока не увенчались успехом.

Исследования фото- и рентгенолюминесценции разновидностей чароита, проведенное Н.П. Яровым и Д.Л. Ракшаевым [Яровой и др., 1989; Яровой, Ракшаев, 1992], позволили установить, что в обычных типах чароита имеется два отдельных излучательных центра с λmax=410 nm и 600 nm. В структуру первого входят ионы Eu2+, второго – Mn2+. Свечение белого чароит-асбеста существенно отлично и имеет контур полосы люминесценции, в котором выделяются максимумы с 525 и 575 nm. Природа полосы с λmax=525 nm проблематична, а за максимум λmax=575 nm ответственны ионы Mn2+. Эти данные хорошо подтверждают результаты исследований Л.В. Никольской и др. [1976] о природе окраски чароита. Во всяком случае, Mn-центры в чароите ответственны за его люминесценцию и являются главными компонентами хромофорного комплекса.

Интенсивность сиреневой окраски чароитовой породы зависит от целого ряда геологических факторов: содержания в ней чароита и характера его волокнистых агрегатов, наличия темных сопутствующих минералов, степени выветрелости породы. Особенно важно влияние последнего фактора. Выветрелые чароититы, содержавшие к тому же примесь кальцита, выглядят настолько невзрачно, что только опытный глаз по их волокнистой структуре признает в них чароитовую породу.

В шлифах чароит прозрачен, оптические константы его приведены в таблице. Твердость минерала 412 кг/мм2, плотность 2,54 г/см3. Сингония определена как моноклинная.

Токкоит K2Ca4Si7O18(OH)2 встречен пока лишь на участке Магистральном. Совместно с чароитом он выполняет жилообразные тела мощностью до 50 см и протяжённостью в несколько метров. Часто в жилах слагает мономинеральные зоны, выполненные радиально-лучистыми агрегатами светло-коричневого цвета [Лазебник и др., 1986]. В отличие от чароита, с которым он близок по оптическим характеристикам, но не по окраске, токкоит является чисто калиевым силикатом с более высоким содержанием кальция. Окраска его обязана повышенному содержанию титана. Кстати, К.А Лазебник с соавторами полагает, что минерал изоструктурен с тинакситом – титанистым минералом, от которого его следует отличать.

Франкаменит K3Na3Ca5Si12O30F3OH является сравнительно распространённым минералом в чароитсодержащих породах. Наиболее широко развит на участке Восточном, отмечен также на Магистральном и на Старом участках. Так, на Восточном участке кристаллы его иногда достигают в длину 15–20 см при ширине до 3 см, причём цвет их зеленовато-серый, коричневый, изредка зелёный в центре кристаллов. На участке Магистральный найдены красивые синевато-зелёные франкамениты в хорошо образованных кристаллах, измеряемых сантиметрами – это прекрасные музейные образцы. На участке Старый отмечены крупные кристаллы серого цвета с фиолетовым оттенком, полупрозрачные. Форма выделения пластинчатая, с хорошей спайностью по двум направлениям. От сходного пектолита отличается в шлифах по низкому двупреломлению и более низкому показателю преломления.

Состав франкаменита весьма стабильный и близок к составу чароита, от которого отличается более высоким содержанием натрия и фтора.

Федорит NaCaSi4O9(OH) из чароититов впервые описан К.А. и Ю.Д. Лазебник [1981]. По листоватой форме и наличию совершенной базальной спайности по (0001) федорит внешне очень похож на светлую слюду. Размеры его кристаллов в диаметре достигают 20 см, но чаще – это скопления, зернистые массы, реже – мелкие чешуйки, неравномерно распределённые в породе. Отмечаются жильные образования до 0,5 м мощностью, сложенные на 99 % федоритом белого цвета – своеобразные «слюдиты», которые не связаны непосредственно с чароитовыми телами. Это минерал с очень высоким содержанием кремнезёма, преобладанием натрия над калием и с меньшим содержанием кальция, в отличие от чароита, франкаменита, токкоита. Оптически минерал двуосный с низким двупреломлением и показателем преломления, что позволяет отличать его от обычных слюд. Мурунский массив является единственным источником уникальных кристаллов федорита и мономинеральной федоритовой породы.

Мизерит KСa6Si8O22F [К.А.Лазебник и Ю.Д.Лазебник, 1981] – распространённый минерал в породах с чароитом и сопровождающих их фенитах. Он развит значительно шире чароита, например, в метасоматитах Большемурунского и Кедрового блоков. Образует чаще радиально-лучистые агрегаты, а иногда волокнистые, асбестовидные. Цвет его варьирует от белого, синеватого до розового и малиново-красного. Оптически минерал двуосный, отрицательный, но в отличие от большинства минералов данной группы, имеет отрицательное удлинение и поэтому легко узнаётся в шлифах и в иммерсии. Как и токкоит, является чисто калиевым минералом, но отличается самым высоким содержанием кальция. Спутанно-волокнистые агрегаты тёмно-фиолетового мизерита хорошо полируются и весьма похожи на чароит.

Апофиллит KСa4Si8O20.F.2О [Лазебник, Заякина, 1981] – один из типичных минералов чароититов. Он встречается в виде двух генераций: как первичный – эндогенный и как гипергенный. Первичный апофиллит обнаруживается главным образом в чароититах участков Магистральный и Восточный. Он встречается в виде листоватых выделений неправильной формы, цвет их светло-бежевый или розоватый. Гипергенный апофиллит развивается и по чароиту, и по всем щелочно-кальциевым силикатам при поверхностном выветривании. В результате глыбы чароититов покрыты сплошной беловато-серой коркой этого минерала. Ещё одна разновидность апофиллита наблюдается в чароититах, когда чароит замещается его слюдоподобными агрегатами коричневатого цвета с пятнистым распределением окраски.

Неназванный магнийсодержащий силикат K(Ca,Mg)6[Si11O22].(OH,F).10H2O описан К.А.Лазебник и др. [1986]. Это кальций магниевый водный силикат бирюзового цвета, очень редкий. Отмечен на участке Магистральный в виде нескольких сноповидных агрегатов на границе чароититов и калишпатитов. Максимальные размеры отдельных игольчатых кристаллов достигают 1 мм при толщине 0,02 мм.

Рентгенограмма минерала близка к таковым чароита и токкоита, а состав близок к составу апофиллита, но отличается содержанием около 5 % MgO. Впрочем, его количество непостоянно. По показателям преломления очень близок к канаситу.

Денисовит Ca2(K,Na)Si3O8(F,OH)2 впервые найден в пектолитовых жилах Хибинского массива, на Мурунском массиве – это вторая находка в мире [Конев и др., 1987]. Минерал развит в тонкоразгнейсованных эгирин-кальсилит-полевошпатовых породах, возникших при динамических преобразованиях меланократовых сынныритов. Он образует игольчатые, часто сноповидные агрегаты длиной до 10 мм при толщине 1–3 мм, состоящие из тончайших волокон. Эти волокна расположены среди зерен полевого шпата и образуют с ними сростки. Цвет денисовита в штуфе светло-серый, блеск шелковистый, излом занозистый, твердость 4–5, плотность 2.80 г/см3. Под микроскопом он бесцветный или слегка желтоватый, содержит Al2O3., минерал моноклинной сингонии.

Агреллит NaCa2Si4O10F – весьма редкий минерал, его находка на Мурунском массиве – третья в мире [Конев и др., 1987]. Минерал обнаружен на двух участках: по юго-восточной периферии Мурунского массива в бассейне р. Даван (участок Подснежник) и в 5 км к юго-востоку на склоне гольца Кедровый. В первом случае он развит как породообразующий минерал в фенитах и жильных образованиях среди них, а также в измененных щелочных сиенитах, сельвсбергитах и грорудитах на площади около 30000 м2. На втором участке агреллит обнаружен в виде жилы мощностью 0.2-0.5 м среди эруптивных брекчий с грорудитовым цементом. На участке Подснежник развита стронциевая разновидность агреллита в виде бесцветных и серебристо-белых мелких пластинчатых кристаллов размером 1–3 мм, редко до 1 см; на участке Кедровый – обычная, жила сложена крупными желтоватыми и светло-серыми призматическими кристаллами размером до 2×5×30 мм, иногда до 15×30×150 мм.  В целом агреллит внешне похож на волластонит. Благодаря совершенной спайности  агреллит легко распадается на тонкие иголочки, а при истирании вначале превращается в асбестовидную массу. Твердость минерала 5, блеск стеклянный, в шлифах бесцветный.

Стронциевая разновидность агреллита находится в контакте с другими минералами, а иногда в центре «обычного» агреллита, что может свидетельствовать о ее более позднем образовании. Наличие CO2 в анализе агреллита, очевидно, связано с присутствием очень мелких включений стронцианита, установленных микрозондовыми исследованиями.

Агреллит заслуживает определенного внимания технологов. Запатентована щелочно-кальциевая высококристалличная стеклокерамика, в которой кристаллические фазы представлены агреллитом, федоритом и канаситом в различных соотношениях с очень высокими прочностными характеристиками. В случае значительных скоплений этих минералов не исключена возможность их практического применения. Агреллит, несомненно, интересен и для ювелиров.

Пектолит NaCa2Si3O8(OH) – один из самых распространённых щелочно-кальциевых силикатов. Он развит не только в чароититах и специфических метасоматитах, но и в различных магматических щелочных породах как минерал магматической стадии. Прекрасные музейные образцы пектолита синеватого или зеленовато-синего цвета в кристаллах до 10 см длиной встречаются в чароититах, причём пектолит нередко является в них одним из главных минералов. В кварцевых жилах участка Подснежник развит тонковолокнистый, асбестовидный пектолит. Вместе с волластонитом образует агрегаты в пектолит-волластонитовых жилах мощностью до 0,5 м. Широкое развитие пектолита свидетельствует о высоком потенциале кальция и натрия в тех системах, из которых он кристаллизовался.

Волластонит CaSi3O9, хотя и не входит в группу щелочных кальциевых силикатов, но очень тесно ассоциирует с пектолитом и чароитом, нередко с тем и другим одновременно. Это позволяет считать волластонит закономерным спутником чароитовой ассоциации. В то же время в отдельных случаях образует собственные почти мономинеральные жильные тела, выполненные эффектными гигантокристаллическими агрегатами. Частое сонахождение чароита и волластонита указывает на близкое сходство условий их кристаллизации на рассматриваемом чароитовом месторождении и даже позволило некоторым авторам прийти к выводу об образовании чароита за счет замещения волластонита.

Кварц SiO2 – один из наиболее распространённых минералов чароитовых пород, но распределён весьма неравномерно. В некоторых телах он отсутствует, в других играет роль породообразующего минерала, значительно преобладая над калиевым шпатом и пироксеном. Весьма многообразны и формы его выделений. Это неправильные пятна сложной конфигурации, зернистые агрегаты, тонкие линзовидные полосы, часто деформированные согласно директивным структурам игольчато-волокнистой чароитовой массы, и даже оформленные кристаллы размером до 5–6 см. Во всех случаях чароит и кварц явно равновесны. Никогда кварцевые выделения не секут чароит. В общем, этого следовало ожидать, поскольку система, из которой кристаллизовался чароит, была явно пересыщена кремнезёмом, что характерно для большинства поздних образований описываемого комплекса – граносиенитов, гранитов, грорудитов, каритов, торголитов. Все щелочно-кальциевые минералы, находящиеся в парагенезисе с чароитом, и сам чароит насыщены или пересыщены кремнезёмом. В то же время в чароититах достаточно много и ксеногенного кварца, заимствованного из вмещающих пород, в первую очередь – из кварцевых песчаников сеньской свиты. Последние очень часто наблюдаются в чароитовых телах в виде округлых включений размером от первых сантиметров до 0,5 м. Песчаники в этих ксенолитах превращаются в зернистые кварциты вплоть до прозрачного сероватого сливного кварца. Причём, в этих случаях кварц в чароититах начинает играть роль породообразующего минерала. Большей частью кварц прозрачный, слегка сероватый, в отдельных случаях – серовато-сиреневый из-за вросших игольчатых включений чароита.

При микроскопических исследованиях очень часто наблюдаются системы микротрещин типа «сотового кварца» – явных признаков α-β-перехода. Многие свойства кварца из чароитов остаются пока недоизученными.

Карбонаты. В чароитовых породах в качестве второстепенной примеси спорадически встречаются карбонаты, преимущественно кальцит. Он явно сингенетичен чароиту и имеет следующий усредненный состав по пяти отдельным образцам: SrO – 3,2% (от 1,65 до 4,2%), BaO – 1,11%, MgO – 0,03%, FeO – 1,09%, MnO – 0,28%. Кальцит имеет явную карбонатитовую геохимическую специфику, а по содержаниям стронция и бария аналогичен кальцитам кальцитовых карбонатитов, существенно отличаясь от них более высокими содержаниями железа и марганца. По последним параметрам он близок кальцитам карбонатитоидов с флюидальной текстурой.

В единственном образце (коллекция Н.В.Владыкина) чароитовая порода содержит около 20% сложного по составу распавшегося протокарбоната (ПКМ – ВЧ): CaCO3 – 26.5 мол. %, SrCO3 – 50.3 мол.% , BaCO3 – 23.2 мол. %. В результате его распада образовались стронцианит, баритокальцит и Sr-бербанкит. Обращает на себя внимание то, что, в отличие от протокарбоната стронций-бариевых карбонатитов, в нем стронций существенно преобладает над барием, что обычно характерно для первичных кальцитов кальцитовых карбонатитов и карбонатитоидов. Это какой-то очень редкий тип чароитовых пород, еще не установленных в коренном залегании.

Калиевые полевые шпаты являются самыми распространёнными минералами чароитовых пород. Они образуют включения разных размеров – от долей мм до 10–15 см. Цвет полевых шпатов серовато-белый, зеленоватый, иногда они водяно-прозрачные. По химическому составу соответствуют микроклину с небольшими примесями натрия и бария. По рентгеноструктурным данным выделяются две фазы полевых шпатов: моноклинная, со степенью триклинности Δр=0,0 (от 0 до 50 %) и триклинная с Δр=0,40-096 (от 20 до 100 %). Первая является, очевидно, более высокотемпературной, а вторая – относительно низкотемпературной разновидностью.

Взаимоотношения калиевых полевых шпатов с чароитом довольно сложные. Чаще, видимо, они равновесные минералы, в этих случаях реакционных взаимодействий между ними не наблюдается. Выделения полевого шпата обтекаются чароитовой массой. Иногда чароит проникает вместе с тинакситом в монокристаллы полевого шпата в виде тончайших просечек. В то же время нередки случаи явного метасоматического замещения кристаллов калишпата чароитом с образованием «венцовых» или «кокардовых» текстур как частичного (только по периферии кристалла), так и полного – вплоть до возникновения чароитовых псевдоморфоз по калиевому полевому шпату. Наблюдаются случаи прорастания кристаллов полевого шпата системой тонковолокнистых агрегатов чароита. Всё это указывает на то, что калиевый полевой шпат является дочароитовым образованием. Не исключено, что часть калиевого полевого шпата кристаллизовалась раньше или совместно с чароитом, а затем, при смене условий кристаллизации, происходило его замещение чароитом с одновременным формированием новообразованной генерации полевого шпата.

Пироксены – весьма распространённые минералы чароитовых пород. Образуют агрегаты различной формы – призматические, игольчатые, радиально-лучистые, сферолитовые и т.д.. Размеры отдельных выделений и агрегатов варьируют от долей мм до нескольких сантиметров. По составу они соответствуют эгиринам. Их средний минальный состав: эгирин – 67 %, диопсид – 20 %, геденбергит – 13 %. Оптические свойства: пироксены в чароититах плеохроируют от тёмно-зелёного по Np до зеленовато-бурого по Nq, удлинение отрицательное, угол с Np=0–100; -2V=75–800. Взаимоотношения с чароитом сложные, но не отмечено явных замещений пироксена этим

минералом. Иногда его агрегаты окружены чароитовой массой и как будто являются более ранними минералами-вкрапленниками, но встречаются крупные выделения пироксена, которые прорастают чароитовый субстрат, являясь более поздними образованиями. Нередко радиально-лучистые агрегаты пироксена несут следы деформаций в пластичном чароитовом субстрате. В них образуются радиальные трещины, заполненные чароитом.

Амфибол – весьма частая минеральная примесь в чароитовых породах. Распределен неравномерно. На отдельных участках он очень редок, а на участке Грозовом – это обычный второстепенный породообразующий минерал. Размеры отдельных выделений и агрегатов варьируют от первых миллиметров до 5–7 см. Характерны крупные призматические монокристальные выделения почти чёрного цвета, в тонких сколах – зеленовато-синие. Химический состав (вес. %): SiO(55,58), TiO2 (0,23), Al2O3 (0,03), Fe2O3 (5,95), FeO (2,65), MnO (0,19), MgO (17,21), CaO (3,85), Na2O (5,59), K2O (4,48), H2O (1,90), F (2,34), сумма (100,0) [Лазебник и др., 1977] соответствует арфведсониту. С чароитом он явно равновесен, каких-либо реакционных взаимоотношений с другими минералами не установлено.

Акцессорные минералы чароититов

Выше было перечислено более 50 минералов, встреченных в чароитовых породах. Большинство из них содержится в акцессорных количествах, в этом разделе описаны лишь самородные металлы, арсениды, висмутиды, антимониды и сульфиды, развитые непосредственно в ассоциации с чароитом.

Самородные металлы – эта интересная, но ещё недостаточно изученная в чароитовых породах, группа представлена 3 видами: медью, серебром и золотом.

Медь отмечена в чароититах в виде тонких (0,5–1,0 мм) каёмчатых выделений и мелких рассеянных зёрен. Хорошо отличается от сульфидов, в частности, от халькозина, по которому развита, своим красным цветом [Лазебник, 1981].

Серебро развито совместно с медью и золотом в форме дендритов и мелких зерен в тех же чароитовых породах [Добровольская и др., 1980].

Золото встречено в виде тонких дендритов и мелких зерен совместно с медью и серебром, а также с другими соединениями металлов в чароититах [Добровольская и др., 1980].

Арсениды, висмутиды, антимониды.

Фрудит PdBi2 [Добровольская и др., 1985] образует мелкие зёрна, иногда секущие прожилки среди галенита, борнита, халькозина в чароитовых породах. Размер зёрен 0,03 х 0,2 мм и мельче. В ассоциации с ним находятся также спериллит, соболевскит и др. минералы.

Спериллит PtAs2 [Добровольская и др., 1985] найден в чароитовых породах совместно с другими минералами платины и палладия. Это зёрна кубической формы размером до 0,05 мм.

Соболевскит PdBi [Добровольская и др., 1985] находится в сложных поликристаллических агрегатах, имеющих иногда чёткие кристаллографические очертания. Размер агрегатов достигает 0,1 мм. Встречаются и более мелкие выделения, в состав которых входят соболевскит, спериллит, фрудит и недиагностированные фазы [Добровольская и др., 1985].

Садберит, или новая фаза (?) PdSb, установлен теми же авторами совместно с другими минералами платины и палладия.

Сульфиды. Все сульфиды, развитые на Мурунском массиве в разных типах пород, отмечены и в чароититах. В последних установлены своеобразные сульфиды калия и таллия, которых нет в других породах. Это мурунскит, джерфишерит, талкусит и другие.

Мурунскит K2Cu3FeS4 – новый минерал, обнаруженный в чароитовых породах группой исследователей [Добровольская и др., 1981]. Этот минерал тетрагональной сингонии является структурным аналогом талкусита, но таллий в нём полностью замещён калием. Мурунскит образует очень мелкие зёрна и их агрегаты размером в доли миллиметра. Образует пластинчатые срастания с идаитом, халькопиритом, часто на контакте их с калиевыми силикатами – полевым шпатом, чароитом, тинакситом, калиевым рихтеритом.

Под микроскопом мелкие пластинчатые зёрна мурунскита напоминают борнит. Минерал мягкий, хрупкий, с несовершенной спайностью. Он легко окисляется, поэтому поверхность зерен покрыта чёрным сажистым налётом. Изучать его можно лишь в совершенно свежих полировках. Под микроскопом он имеет серовато-оранжево-кремовый цвет, двуотражение отсутствует, анизотропия слабая, но заметная.

Джерфишерит K6(CuFeNi)24S26Cl – ещё один сульфид калия, развитый в чароитовых породах, но в локальных участках, содержащих железистые минералы – эгирин и пирротин. Встречается он в виде мелких и редких зёрен.

 Талкусит Tl2Cu3FeS4 – очень редкий сульфид таллия, обнаружен и исследован в чароитовых породах совместно с мурунскитом и другими сульфидами [Добровольская и др., 1982]. Этот минерал отличается от талкусита Норильского месторождения содержанием калия. Размер поликристаллических агрегатов талкусита удлинённой формы до 50 мкм по длине и 12–30 по ширине. Находятся они в халькозине рядом с галенитом. В отражённом свете под микроскопом талкусит имеет сходство с пирротином, обладает слабым двуотражением: цвет его меняется от розовато-сиреневого до розового. В скрещенных николях талкусит отчётливо анизотропен и имеет желтовато-серые и голубовато-серые тона. На воздухе легко окисляется, как и мурунскит.

Паркерит Ni3Bi2S2 встречается в виде мелких зёрен совместно с другими сульфидами и самородными минералами [Добровольская и др., 1981, 1982]. Это единственный минерал чароититов, в котором никель занимает собственную позицию.

Таким образом, чароитовые породы характеризуются исключительным разнообразием минерального состава. Из общего числа установленных в настоящее время минеральных видов – более 50 – на долю главных и второстепенных минералов приходится 33 %; среди акцессорных преобладают сульфиды, самородные металлы и интерметаллические соединения – ещё 33 % от общего числа минералов. И в то же время в количественном отношении абсолютно преобладают щелочные кальциевые силикаты, включая чароит, калишпат, пироксен и кварц. Некоторая часть минералов могла быть заимствована из вмещающего субстрата (реликтовые минералы), но большая их часть несомненно является парагенной с чароитом. Отличительной чертой этого парагенезиса является широкое развитие редких и новых минералов как среди главных и второстепенных, так и акцессорных минералов. Это подчёркивает уникальный характер чароитовой минерализации.

Обращает на себя внимание некоторая парадоксальность данного парагенезиса, его насыщенность целым рядом несовместимых элементов (например, щелочей и платиноидов, тория и платиноидов). Трудно допустить происхождение такого парагенезиса за счёт гидротермальных процессов. Он более характерен для остаточных магматических расплавов, часто характеризующихся одновременным присутствием большого числа несовместимых элементов, по разным причинам не вошедших в состав более ранних дериватов.