Минералы • Горные породы • Шлифы
Ваша корзина: (0) - 0 руб.
Экспертный совет
Справочник по палеонтологии
Главная / Справочник по палеонтологии / Царство ЖИВОТНЫЕ / Многоклеточные / Тип Мшанки

Тип Мшанки

Тип Мшанки BRYOZOA

(bryon – мох, zoon – животное)

 Мшанки – трехслойные первичноротые, исключительно колониальные животные, широко встречающиеся в нормально соленых, солоноватоводных и пресных водоемах. Колония мшанок состоит из многочисленных зооидов, которые имеют микроскопические размеры.Пресноводные мшанки (класс Phylactolaemata – покрыторотые) в ископаемом состоянии практически на встречаются. В то же время морские и солоноватоводные мшанки (класс Stcnolaemata – узкоротые и класс Gymnolaemata – голоротые) часто встречаются как в современных, так и в ископаемых бассейнах.

Типы колоний у мшанок разнообразны: они представлены кустистыми, массивными, сетчатыми и инкрустирующими обрастающими колониями. В свою очередь каждый тип колонии имеет разнообразную форму. Среди кустистых колоний встречаются розетковидные, лестничные, дихотомически ветвящиеся и другие. Массивные колонии мшанок могут иметь лепешковидную, полусферическую, желваковидную, цилиндрическую, ветвистую формы. Сетчатые колонии мшанок могут быть веерообразными, бокаловидными, спиральными и другими. 

Мшанки ветвистые
Мшанки ветвистые. 1—Corynotrypa dissimilis (Vine). Колонии тонкие ветвящиеся, состоящие из однорядно расположенных коротких или длинных ячеек, сильно суженных в проксимальном участке: а—фрагмент колонии (х9); б—устья ячеек (х20); 2—Mitoclema boreale Bassler. Колония ветвистая (х9); 3—Stomatopora arachnoidea Hall. Колония плоская, дихотомически ветвящаяся (х20); 4—Enallopora idrichi Bassler. Колония тонкая ветвистая: а—ячеистая и б—неячеистая стороны колонии (х 18); 5—Entalophora proboscidea Milne-Edwards. Схематическое изображение ветвистой колонии, ветви которой состоят из цилиндрических прутьев (х9); 6—Ceriopora micropore Goldfuss. Древовидная колония: а—общий вид колонии; б—поперечное сечение прута (сильно увеличено); 7—Kasakhstanella ramosa Nekhoroshev. Ветвистая колония (хЗ); 8—Eridotrypa adilis (Eichwald). Ветвистая колония. Общий вид (х5); 9—Arthropora simplex Ulrich. Колония кустистая, состоящая из многочисленных сегментов, расположенных в одной плоскости. Продольное сечение (xl 7); 10—Virgatell bifoliata Astrova. Колония ветвистая двуслойно-симметричная со срединной пластиной. Продольное сечение (хЗО); 11—Ramiporellaasimmetrica Schulga-Nesterenko. Ветвистая колония, состоящая из прута 1-го порядка, от которого через большие интервалы отходят более тонкие, непарные, чередующиеся прутья 2-го порядка, с непарными еще более тонкими прутьями 3-го порядка: а—наружный вид колонии (xl); б—поперечное сечение (х12); 12—Corynotrypadelicatula. Стелющаяся кустистая колония. Общий вид (х25); 13—Ramiporidra uralica (Stuckenberg). Колонии ветвистые, состоящие из прута 1 - го порядка, с парными противоположными прутьями 2-го порядка, которые обычно несут парные противоположные прутья 3-го порядка, слепо заканчивающиеся или сливающиеся с соседними прутьями: а—внешний вид, б—тангенциальное сечение (х8); в—поперечное сечение (х8).
Мшанки массивные. 1—Aspendesia cristata Lamouroux. Верхняя часть массивной колонии (х8); 2—Fungella dujardini Hagenow. Массивная грибовидная колония (xl); 3—Lumdites radiata Lamarck. Розетковидная колония: а—верхняя сторона: б—нижняя сторона (х0,75); 4—массивная полусферическая колония с морщинистой эпитекой в основании.
Мшанки сетчатые. 1—Retecava clathrata Goldfuss. Колония сетчатая ветвистого облика (сильно увеличено); 2—Septopora cestriensisVrout. Сетчатая колония. Тангенциальное сечение (х10); 3—Reteporina. Схема тангенциального сечения сетчатой колонии: а—анастомозы; 4—Chainodictyon kasayakensis Nikiforova. Колония состоит из анастомизирующих прутьев, несущих по несколько рядов ячеек. Поперечное сечение— короновидное (х25); 5—Hemitrypella altaica Nekhoroshev. Колония в виде тонких, сетчатых ветвящихся трубок. Наружный вид колонии (хЗ); 6—Ptylopora pluma McCoy. Колония состоит из срединного прута и перисто отходящих от него более тонких прутьев: а—обломок сетки (х 10); б—участок ячеистой поверхности (х20); 7—Archimedes bolkhovitinovae Schulga- Nesterenko. Сетка свернута в виде винта с прочным неячеистым стержнем: а—внешний вид колонии; б—тангенциальное сечение (х8); 8—Polypora subbiarmica Schulga-Nesterenko. Сетчатая массивная колония: а—внешний вид колонии (xl); б—тангенциальное сечение (xl 5); 9—Acanthocladia rhombocellata Schulga-Nesterenko. Сетчатая колония. Основной прут прямой или изогнутый, с боковыми свободными прутьями. Тангенциальное сечение (х8); 10—Polypora dendroides McCoy. Колония образует веерообразную конструкцию: а—внешний вид колонии; б—фрагмент колонии; 11—Phyllopora ehrenbergi Geinitz. Колония сетчатая, воронкообразная; а—внешний вид колонии (х 10); б—участок ячеистой поверхности (х25); 12—фрагмент сетчатой колонии мшанки отряда Cryptostomata: кб—килевые бугорки; п—петля; пр—прут; пк—перекладина; у—устье; 13—Pseudoimitrypa sibirica Nekhoroshev. Колония состоит из двух сеток: основной и расположенной над ней защитной сетки, при этом гребешки защитной сетки находятся между прутьями основной сетки. Тангенциальное сечение (х 13).
Мшанки пластинчатые. 1—Rosacilla diluviana (Lamouroux). Колония плоская, стелющаяся, неправильных очертаний; 2—Meekopora eximia Ulrich. Листовидная колония. Продольное сечение (xlO); З—Flabellotrypa rugulosa. Стелющаяся листовидная колония (х 15).
Мшанки сложного морфологического типа.
Мшанки сложного морфологического типа. 1—Glyptopora sagenellalata Ulrich. Колония состоит из однослойного основания, от верхней поверхности которого отходят двухслойно-симметричные пластины; последние срастаются между собой под разными углами, образуя сотовидной формы колонию. Наружный вид колонии ( x l ) ; 2—Ramipora hochstetteri Toula. Колония состоит из одного главного прута с боковыми отростками первого и второго порядка, направленными вверх по росту колонии и сливающимися друг с другом под углом. Тангенциальное сечение (х2).
Мшанки обрастающие (инкрустирующие). \—HedereUa minusinensis Morozova. Обрастающая колония в форме трубчатой оси, составленной следующими одна за другой ячейками, от боковых сторон которых, чередуясь направо и налево, почкуются молодые ячейки; 2—Metelipora monsirata Trizna. Пластинчатая нарастающая колония. Продольное сечение (х10); Ъ—Vinella repens Ulrich: а—две колонии, прикрепившиеся к внутренней стороне створки Strophomena (х0,75); б—участок колонии (х14); 4—Spatiopora. Пластинчатая колония, обрастающая гальку.
Мшанки обрастающие (инкрустирующие). \—HedereUa minusinensis Morozova. Обрастающая колония в форме трубчатой оси, составленной следующими одна за другой ячейками, от боковых сторон которых, чередуясь направо и налево, почкуются молодые ячейки; 2—Metelipora monsirata Trizna. Пластинчатая нарастающая колония. Продольное сечение (х10); Ъ—Vinella repens Ulrich: а—две колонии, прикрепившиеся к внутренней стороне створки Strophomena (х0,75); б—участок колонии (х14); 4—Spatiopora. Пластинчатая колония, обрастающая гальку.

Каждая колония мшанок состоит из множества разнообразных полиморфных ячеек, в которых находятся зооиды, выполняющие различные функции. В колониях мшанок выделяют скелеты нормальных особей (автозооеции) и скелеты измененных особей, представляющие собой различные модификации автозооецеев и поэтому названные гетерозооецеями.

Форма автозооеций скелета мшанок. Схема продольного сечения ячейки зооида: в—вестибюль; вг, нг—полуперегородки (верхняя и нижняя гемисепты);о—основание.

Соотношение автозооеции с зооидом лучше всего показать на примере современной мшанки из отряда Cheilostomida. В скелетной ячейке имеется отверстие, откуда наружу выходит передняя часть зооида c венчиком щупалец. Щупальца, расположенные на специальном возвышении, окружают ротовое отверстие. Анальное отверстие находится на одном уровне с ротовым за пределами венчика щупалец. Поэтому пищеварительный тракт U-образно изогнут. Он прикреплен к ячейке (автозооеции) пучком мускулов. Внутри автозооеции имеется мешковидное образование, названное компенсационным мешком, прикрепленное системой мускулов к стенке зооеция. Его функция заключается в регулировке положния передней части зооида с венчиком щупалец. Передняя часть зооида находится снаружи или втянута внутрь. Остальное пространство ячейки – автозооции заполнено жидкостью. Строение внутренних органов мшанок довольно простое, что обусловлено колониальным образом жизни.

Автозооеции имеют разнообразную форму: цилиндрическую, призматическую, колбовидную, боченковидную. Среди цилиндрических автозооециев встречаются формы с серповидным утолщением стенки, названным лунарием. По-виимому, лунарий является подставкой для щупалец. Поперечные сечения автозооециев разнообразны. Они могут быть окуруглыми, овальными, щелевидными, многоугольными, полукруглыми. В зависимости от положения среза, поперечное сечение меняется даже в пределах одного автозооеция. Полости автозооециев пересечены многочисленными горизонтальными пластинами – диафрагмами. У колбовидных форм автозооеции имеют одну неполную горизонтальную пластинку – гемисепту. Автозооеции выполняют функцию питания, а иногда и полового размножения.

Форма устьев ячеек мшанок. \—Graptodictya proava (Eichwald). Устья округлой или овальной формы. Тангенциальное сечение (х20); 2—Cheilotrypa immature Bassler. Устья яйцевидной формы: а—тангенциальное сечение (х20); б—поперечное сечение (х20); 3—Crepipora lunatifera Bassler. Устья многоугольные с перистомой и лунарием: а—тангенциальное сечение (х20); б—тангенциальное сечение (х35) 4—форма устьев с перистомой и устьевыми бугорками у Fenestella: а—устье с перистомой и устьевыми бугорками у F. rarispinata Sch.-Nest. (х150); б—устье с перистомой, бугорками и лунарием у F. subspecifica Sch.-Nest. (х120); 5—Stigmatella foordii (Nicholson). Петалоидные устья с отдельными участками перистомы, через правильные промежутки вдающиеся внутрь ячейки (устья). Тангенциальное сечение (хЗО); 6—крышечка в устьях у Fenestella: а—F. rarispirinata Sch.-Nest. (х 150); б—F. quadrato-poraeformis Sch.-Nest. (х165).
Форма устьев ячеек мшанок. \—Graptodictya proava (Eichwald). Устья округлой или овальной формы. Тангенциальное сечение (х20); 2—Cheilotrypa immature Bassler. Устья яйцевидной формы: а—тангенциальное сечение (х20); б—поперечное сечение (х20); 3—Crepipora lunatifera Bassler. Устья многоугольные с перистомой и лунарием: а—тангенциальное сечение (х20); б—тангенциальное сечение (х35) 4—форма устьев с перистомой и устьевыми бугорками у Fenestella: а—устье с перистомой и устьевыми бугорками у F. rarispinata Sch.-Nest. (х150); б—устье с перистомой, бугорками и лунарием у F. subspecifica Sch.-Nest. (х120); 5—Stigmatella foordii (Nicholson). Петалоидные устья с отдельными участками перистомы, через правильные промежутки вдающиеся внутрь ячейки (устья). Тангенциальное сечение (хЗО); 6—крышечка в устьях у Fenestella: а—F. rarispirinata Sch.-Nest. (х 150); б—F. quadrato-poraeformis Sch.-Nest. (х165).
Расположение устьев ячеек мшанок. I—Fenestella. Фрагмент колонии. Устья смещены относительно ячеек: я—ячейки; п—перекладины; б—бугорки; у—устья; пр—прутья; 2—Nicklesopora diaphragmata Schulga-Nesterenko. Устья ячеек погружены в углубления около устьевых площадок, оконтуренных высокими килевыми ребрами. Тангенциальное сечение (х20); 3—Siictoporellina cribrosa Ulrich. Ячейки, находящиеся в углублениях широких площадок, расположены беспорядочно: а—обломок колонии (х0,75); б—поверхность колонии (х14); 4—Phaenopora bajangolica Astrova. Устья ячеек расположены рядами, часто разделенными гребнями. Тангенциальное сечение (хЗО); 5—Hexaporites hexaporites Pander. Поверхность колонии тонкими гребнями разделена на шестиугольные участки (фасетки) с бугорками в центре. Ячейки окружают бугорки в пределах фасетки: а—общий вид колонии (xl); б—тангенциальное сечение (xl 5); в—продольное сечение (xl 5); 6—Arthrostylus conjunctus Ulrich. Одна сторона колонии ячеистая, а другая—неячеистая, продольно-струйчатая: а—ячеистая сторона (х25); б—неячеистая сторона (х25).
Расположение устьев ячеек мшанок. I—Fenestella. Фрагмент колонии. Устья смещены относительно ячеек: я—ячейки; п—перекладины; б—бугорки; у—устья; пр—прутья; 2—Nicklesopora diaphragmata Schulga-Nesterenko. Устья ячеек погружены в углубления около устьевых площадок, оконтуренных высокими килевыми ребрами. Тангенциальное сечение (х20); 3—Siictoporellina cribrosa Ulrich. Ячейки, находящиеся в углублениях широких площадок, расположены беспорядочно: а—обломок колонии (х0,75); б—поверхность колонии (х14); 4—Phaenopora bajangolica Astrova. Устья ячеек расположены рядами, часто разделенными гребнями. Тангенциальное сечение (хЗО); 5—Hexaporites hexaporites Pander. Поверхность колонии тонкими гребнями разделена на шестиугольные участки (фасетки) с бугорками в центре. Ячейки окружают бугорки в пределах фасетки: а—общий вид колонии (xl); б—тангенциальное сечение (xl 5); в—продольное сечение (xl 5); 6—Arthrostylus conjunctus Ulrich. Одна сторона колонии ячеистая, а другая—неячеистая, продольно-струйчатая: а—ячеистая сторона (х25); б—неячеистая сторона (х25).
Разделительные и некоторые другие образования скелета мшанок. 1—схематическое изображение участка продольного сечения ветвистой колонии мшанки рода Eridocampylus (сильно увеличено): гф—гемифрагмы; д—диафрагма; ц—цистид; 2—Diplotrypa petropolitana (Nicholson). Ячейки с многочисленными прямыми и искривленными диафрагмами: а—тангенциальное сечение (х12); б—продольное сечение (х12); 3—Esthonioporella crassimuralis Modzalevskaya. Диафрагмы неполные, иногда изогнутые наподобие цистифрагм: а—тангенциальное сечение (xl 5); б—продольное сечение (х 15); 4—продольный разрез ячейки у Реюпорога (Trepostomata) с цистифрагмами (х45); 5—Fistuliramus sinensis Astrova. В центральной части пузыри крупные, почти неотличимые от ячеек. В периферической части пузыри мелкие, частично или полностью закрытые известковым веществом: а—тангенциальное сечение (х25); б—продольное сечение (х20); 6—Meekopora eximia Ulrich. На поверхности колонии через правильные промежутки располагаются пятна, состоящие из отложений известкового вещества, окруженные более крупными, редко расставленными устьями: а—поверхность колонии (х4); б—тангенциальное сечение (х10).
Разделительные и некоторые другие образования скелета мшанок. 1—схематическое изображение участка продольного сечения ветвистой колонии мшанки рода Eridocampylus (сильно увеличено): гф—гемифрагмы; д—диафрагма; ц—цистид; 2—Diplotrypa petropolitana (Nicholson). Ячейки с многочисленными прямыми и искривленными диафрагмами: а—тангенциальное сечение (х12); б—продольное сечение (х12); 3—Esthonioporella crassimuralis Modzalevskaya. Диафрагмы неполные, иногда изогнутые наподобие цистифрагм: а—тангенциальное сечение (xl 5); б—продольное сечение (х 15); 4—продольный разрез ячейки у Реюпорога (Trepostomata) с цистифрагмами (х45); 5—Fistuliramus sinensis Astrova. В центральной части пузыри крупные, почти неотличимые от ячеек. В периферической части пузыри мелкие, частично или полностью закрытые известковым веществом: а—тангенциальное сечение (х25); б—продольное сечение (х20); 6—Meekopora eximia Ulrich. На поверхности колонии через правильные промежутки располагаются пятна, состоящие из отложений известкового вещества, окруженные более крупными, редко расставленными устьями: а—поверхность колонии (х4); б—тангенциальное сечение (х10).
Толщина стенок скелета мшанок. 1—Tabulipora maculosa Nikitorova. Стенки ячеек в незрелой зоне тонкие, а в зрелой—четковидно-утолщеннЫе: а—тангенциальное сечение (х22); б—поперечное сечение (х20); в—продольное сечение (х20); 2—вторичные известковые отложения в области стенок ячеек у мшанок отряда Trepostomata;
Толщина стенок скелета мшанок. 1—Tabulipora maculosa Nikitorova. Стенки ячеек в незрелой зоне тонкие, а в зрелой—четковидно-утолщеннЫе: а—тангенциальное сечение (х22); б—поперечное сечение (х20); в—продольное сечение (х20); 2—вторичные известковые отложения в области стенок ячеек у мшанок отряда Trepostomata;
Пористость стенок скелета мшанок. 1—Ceramopora spongiosa Bassler. Крупные соединительные поры в стенках ячеек и мезопор: а—тангенциальное сечение (х20); б—продольное сечение (х20); 2—строение септул у Cheilostomata: а—однопоровые септулы у Hippopodina fegeensis (х50); б—многопоровые септулы у Cheilopora sincera (х20); 3—схема строения диэтелл; 4—схема строения устья с терминальной порой, находящейся в центре тонкой необызвествленной терминальной мембраны, затягивающей устье, и псевдопорами у Cyclostomata: п—псевдопора; тп—терминальная пора; тм—терминальная мембрана; 5—схема тангенциального сечения сетчатой колонии рода Fenestella, стенки которой пронизаны капиллярами: к—капилляры; у—устья, я—ячейки; пр—перекладины; п—прутья; 6—Arthropora simplex Ulrich. Межустьевые промежутки с изгибающимися узкими гребнями, пронизанными капиллярами. Тангенциальное сечение (х12); 7—Pachydictya multicapillaris Astrova. Стенки ячеек и межячеистые пространства пронизаны многочисленными капиллярами, располагающимися рядами или беспорядочными сериями. Тангенциальное сечение (х20); 8—Virgatella bifoliata Astrova. В промежутках между ячейками многочисленные ветвящиеся капилляры. Тангенциальное сечение (х 18).
Пористость стенок скелета мшанок. 1—Ceramopora spongiosa Bassler. Крупные соединительные поры в стенках ячеек и мезопор: а—тангенциальное сечение (х20); б—продольное сечение (х20); 2—строение септул у Cheilostomata: а—однопоровые септулы у Hippopodina fegeensis (х50); б—многопоровые септулы у Cheilopora sincera (х20); 3—схема строения диэтелл; 4—схема строения устья с терминальной порой, находящейся в центре тонкой необызвествленной терминальной мембраны, затягивающей устье, и псевдопорами у Cyclostomata: п—псевдопора; тп—терминальная пора; тм—терминальная мембрана; 5—схема тангенциального сечения сетчатой колонии рода Fenestella, стенки которой пронизаны капиллярами: к—капилляры; у—устья, я—ячейки; пр—перекладины; п—прутья; 6—Arthropora simplex Ulrich. Межустьевые промежутки с изгибающимися узкими гребнями, пронизанными капиллярами. Тангенциальное сечение (х12); 7—Pachydictya multicapillaris Astrova. Стенки ячеек и межячеистые пространства пронизаны многочисленными капиллярами, располагающимися рядами или беспорядочными сериями. Тангенциальное сечение (х20); 8—Virgatella bifoliata Astrova. В промежутках между ячейками многочисленные ветвящиеся капилляры. Тангенциальное сечение (х 18).
Микроструктура скелетной ткани мшанок (по В.П.Маслову ). Типы структуры стенок ячеек у мшанок отряда Trepostomata: а—продольно-волокнистые стенки (род Diplotrypa); б—поперечно-пластинчатые стенки (род Lioclema); в—косо-пластинчатые стенки (род Hallopora).
Микроструктура скелетной ткани мшанок (по В.П.Маслову ). Типы структуры стенок ячеек у мшанок отряда Trepostomata: а—продольно-волокнистые стенки (род Diplotrypa); б—поперечно-пластинчатые стенки (род Lioclema); в—косо-пластинчатые стенки (род Hallopora).

Гетерозооеции (скелеты измененных особей) очень разнообразны. Они определяют полиморфизм колонии мшанок. Среди ископаемых гетерозооеций выделяют мезозооеции, акнтозооеции, цистозооеции, гонозооеции, кенозооеции и др. Мезозооеции представлены мелкими многоугольными ячейками, находящимися среди крупных автозооеций.  Они пересечены диафрагмами, расположенными более часто, чем у автозооеций. Акантозооеции состоят из мелких шиповатых образований, расположенных ежду автозооециями. Мезозооеции и акантозооеции характерны для отряда Trepostomida. Цистозооеции представлены вертикальными рядами пузыревидных образований. Они характерны для отряда Cystoporida. Функцию полового размножения выполняют зооиды, находящиеся в гонозооециях. Кенозооеции являются особями прикрепления. Для Cyclostomida характерно сочетание автозооециев с гонозооециями и кенозооециями. Cryptostomida представлены сетчатыми колониями, состоящими из автозооеций, кенозооеций, и др. 

Гетерозоэции скелета мшанок. 1—схема продольного сечения двухслойно симметричной колонии Phaenopora: вг—верхняя гемисепта; нг—нижняя гемисепта; сп—срединная пластина; уя—удлененная ячейка; м—мезопора; 2—Hyphasmopora тмЛ/гш/Nikiforova. Устья образуют продольные ряды, разделенные скоплениями многочисленных мезопор; а—скошенное тангенциальное сечение (хЗО); б—поперечное сечение (х25); 3—Stictoporella asiatica Astrova. Мезопоры толстостенные, беспорядочно расположенные между ячейками, скопления их иногда образуют пятна. Тангенциальное сечение (х25); 4—Erydotrypa adilis (Eichwald). Мезопоры расположены между скошенными сечениями устьев ячеек. У периферии мезопоры зарастают: а—тангенциальное сечение (х25); б—продольное сечение (х25); 5—Leptolrypa tabuliformis Schoenmann. Акантопоры мелкие находятся в угловых соединениях тонкостенных ячеек с многочисленными устьями: а—тангенциальное сечение (хЗО); б—продольное сечение (х20); 6—Orbipora distincta (Eichwald). Акантопоры многочисленные, крупные, расположены вокруг многочисленных устьев ячеек: а—тангенциальное сечение (х15); б—продольное сечение (х7); 7—Rhabdomeson rhombiferum Phillips. Акантопоры развиты в углах скрещения килеватых ребер, образующих угловатые площадки (фасетки), на дне которых находятся устья ячеек: а—тангенциальное сечение (х20); б—поперечное сечение (х20); 8—Fislidipora djeskazganica Nekhoroshev. Пузырьки пузырчатой ткани образуют несколько рядов: а—тангенциальное сечение (х10); б—продольное сечение (х 10): 9—Homoeosolenramulosus Lonsdale. Овицелла на передней стороне колонии: а— передняя сторона (х 10); б—задняя сторона (х 10).
Гетерозоэции скелета мшанок. 1—схема продольного сечения двухслойно симметричной колонии Phaenopora: вг—верхняя гемисепта; нг—нижняя гемисепта; сп—срединная пластина; уя—удлененная ячейка; м—мезопора; 2—Hyphasmopora тмЛ/гш/Nikiforova. Устья образуют продольные ряды, разделенные скоплениями многочисленных мезопор; а—скошенное тангенциальное сечение (хЗО); б—поперечное сечение (х25); 3—Stictoporella asiatica Astrova. Мезопоры толстостенные, беспорядочно расположенные между ячейками, скопления их иногда образуют пятна. Тангенциальное сечение (х25); 4—Erydotrypa adilis (Eichwald). Мезопоры расположены между скошенными сечениями устьев ячеек. У периферии мезопоры зарастают: а—тангенциальное сечение (х25); б—продольное сечение (х25); 5—Leptolrypa tabuliformis Schoenmann. Акантопоры мелкие находятся в угловых соединениях тонкостенных ячеек с многочисленными устьями: а—тангенциальное сечение (хЗО); б—продольное сечение (х20); 6—Orbipora distincta (Eichwald). Акантопоры многочисленные, крупные, расположены вокруг многочисленных устьев ячеек: а—тангенциальное сечение (х15); б—продольное сечение (х7); 7—Rhabdomeson rhombiferum Phillips. Акантопоры развиты в углах скрещения килеватых ребер, образующих угловатые площадки (фасетки), на дне которых находятся устья ячеек: а—тангенциальное сечение (х20); б—поперечное сечение (х20); 8—Fislidipora djeskazganica Nekhoroshev. Пузырьки пузырчатой ткани образуют несколько рядов: а—тангенциальное сечение (х10); б—продольное сечение (х 10): 9—Homoeosolenramulosus Lonsdale. Овицелла на передней стороне колонии: а— передняя сторона (х 10); б—задняя сторона (х 10).

Полиморфизм у мшанок развивается постепенно. Эта постепенность проявляется даже в строении одной и той же колонии. И тогда в колонии выделяют центральную или осевую незрелую зону (мономорфная колония) и периферическую зону (полиморфная колония).

Строение скелета мшанки. Схематическое изображение ветвистой колонии отряда Trepostomata: нз—незрелая зона; зз—зрелая зона; д—диафрагма; я - ячейки; м—мезопоры; а—акантопоры.
Строение скелета мшанки. Схематическое изображение ветвистой колонии отряда Trepostomata: нз—незрелая зона; зз—зрелая зона; д—диафрагма; я - ячейки; м—мезопоры; а—акантопоры.
Зрелая и незрелая зоны скелета мшанок. Rhombotrypella dvinensis Schulga-Nesterenko. В осевой части незрелой зоны ячейки в сечении квадратные. Устья ячеек (овальные или округлые) расположены дугообразными линиями вверх по росту колонии; а—тангенциальное сечение (х25); б—поперечное сечение (х12)
Зрелая и незрелая зоны скелета мшанок. Rhombotrypella dvinensis Schulga-Nesterenko. В осевой части незрелой зоны ячейки в сечении квадратные. Устья ячеек (овальные или округлые) расположены дугообразными линиями вверх по росту колонии; а—тангенциальное сечение (х25); б—поперечное сечение (х12)

Образ жизни и условия существования. Мшанки населяют различные, но в-основном морские бассейны, где обитают на всех глубинах. Они ведут бентосный прикрепленный образ жизни, за исключением нескольких форм, способных передвигаться по субстрату. У подвижных форм имеется общая мускулистая подошва, за счет волнообразного сокращения которой мшанки перемещаются по дну. Морские мшанки характеризуются хорошей приспособляемостью к изменениям температуры, характеру грунта, солености, течению. Они обитали от прибрежной полосы до глубины 400–500 метров, в условиях приливно-отливной зоны и тихих спокойных водах. В целом они являются эвритермными организмами и существуют как в тропических, так и в арктических водах, но преобладают в теплых морях. Ископаемые мшанки встречаются в различных осадочных горных породах – известняках, глинистых сланцах, аргиллитах, алевролитах, песчаниках, гравелитах и конгломератах.

Породообразующее значение. Мшанки образуют мшанковые известняки и мшанковые рифы

Геологическая история. В эволюции мшанок выделяются два этапа: палеозойский и мезозойский. Все отряды мшанок, за исключением Cheilostomita, известны с раннего ордовика. В отдельные периоды в разных районах земного шара мшанки создавали рифовые постройки, учавтвовали в их образовании или обитали на рифах вместе с другими организмами.

Геологическое значение. Для палеозойских отложений мшанки имели важное значение в интервале с ордовика по карбон (трептостомиды, криптостомиды, цистопориды). Для мезозойских отложений, начиная с юры, существенную рол играли циклостомиды, а для меловых и кайнозойких очень важны хейлостомиды.

Методика изучения. Хорошую сохранность имеют мшанки в известняках, мергелях, аргиллитах. При сборах их не выделяют из породы, чтобы лучше сохранить при перевозке. В лабораторных условиях изготовляют ориентированные шлифы.